藥用玻璃瓶在藥品包裝中具有舉足輕重的地位,其安全性、穩定性直接關系到藥品的質量和患者的用藥安全。為確保藥用玻璃瓶的可靠性,國家制定了相關標準,其中GB/T 12415-2009《藥用玻璃瓶耐內壓測試方法》為檢測瓶體耐內壓性能提供了科學的技術依據。
該標準主要規定了藥用玻璃瓶耐內壓性能的測試方法,其目的是評估玻璃瓶在使用過程中是否能承受一定的內壓,保障藥品在貯存和運輸中的安全性。標準內容包括:
測試設備的要求
樣品準備和定位
測試程序及操作步驟
結果判定與記錄
該標準強調測試應在特定環境條件下進行(如溫度、濕度),并要求測試過程中逐步增加內壓,直至瓶體破裂或達到預定值,以檢測其極限承壓能力。
1. 樣品準備
樣品應為符合標準的藥用玻璃瓶,清洗干凈,干燥,無明顯缺陷。每批次選取代表性樣品,數量不少于三個。
2. 測試設備
采用專用耐內壓測試儀,通常由壓力發生裝置、壓力計、夾持裝置組成。設備應符合相關國家標準,確保測試的準確性和重復性。
3. 測試步驟
將樣品固定在測試儀中,確保密封良好。
緩慢增加內部壓力,記記錄壓力值,觀察瓶體是否有變形或破裂。
逐步加壓直至瓶體破裂或達到預設壓力值。
記錄最大耐壓值,判定是否滿足設計要求。
4. 結果分析
根據標準規定的耐壓極限值判斷,若樣品能在規定壓力范圍內不破裂,即為合格。
山東泉科瑞達儀器有限公司在藥用玻璃瓶耐內壓測試設備的研發和制造方面具有優勢,產品廣泛應用于藥廠、檢測機構和科研單位。推薦使用BPNY-02藥用玻璃瓶耐內壓力試驗儀,進行藥用玻璃瓶的檢測。
GB/T 12415-2009標準的實施,為藥用玻璃瓶的安全性提供了科學依據。選擇合適的檢測設備尤為關鍵,山東泉科瑞達儀器憑借BPNY-02藥用玻璃瓶耐內壓力試驗儀和豐富的經驗,成為藥品包裝行業可信賴的合作伙伴。